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| Mendeliome v0.13820 | CREB1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CREB1 were changed from corpus callosum agenesis; thyroid follicular hypoplasia to Agenesis of corpus callosum, MONDO:0009022 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13819 | CREB1 | Zornitza Stark edited their review of gene: CREB1: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13819 | CREB1 | Zornitza Stark reviewed gene: CREB1: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Agenesis of corpus callosum, MONDO:0009022; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13733 | CREB1 | Ain Roesley Classified gene: CREB1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13733 | CREB1 | Ain Roesley Gene: creb1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13732 | CREB1 | Ain Roesley Marked gene: CREB1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13732 | CREB1 | Ain Roesley Gene: creb1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13732 | CREB1 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CREB1 were changed from to corpus callosum agenesis; thyroid follicular hypoplasia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13731 | CREB1 | Ain Roesley Publications for gene: CREB1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13730 | CREB1 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CREB1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13729 | CREB1 | Ain Roesley reviewed gene: CREB1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 22267179; Phenotypes: corpus callosum agenesis, thyroid follicular hypoplasia; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CREB1 |
Zornitza Stark gene: CREB1 was added gene: CREB1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CREB1 was set to Unknown |
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