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| Congenital Heart Defect v1.0 | CRELD1 | Gene migrated from ENSG00000163703 to ENSG00000163703 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.356 | CRELD1 | Zornitza Stark Marked gene: CRELD1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.356 | CRELD1 | Zornitza Stark Gene: creld1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.356 | CRELD1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRELD1 were changed from to Atrioventricular septal defect, susceptibility to, 2; Atrioventricular septal defect, partial, with heterotaxy syndrome MIM#606217 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.355 | CRELD1 | Zornitza Stark Publications for gene: CRELD1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.354 | CRELD1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CRELD1 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.353 | CRELD1 | Zornitza Stark Classified gene: CRELD1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.353 | CRELD1 | Zornitza Stark Gene: creld1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.352 | CRELD1 | Zornitza Stark reviewed gene: CRELD1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Atrioventricular septal defect, susceptibility to, 2, Atrioventricular septal defect, partial, with heterotaxy syndrome MIM#606217; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.315 | CRELD1 | Rajini Sreenivasan reviewed gene: CRELD1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: (PMID: 22740159, 12632326, 23040494, 25328912, 24697899, 33773999); Phenotypes: Atrioventricular septal defect, susceptibility to, 2, Atrioventricular septal defect, partial, with heterotaxy syndrome MIM#606217; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.0 | CRELD1 |
Zornitza Stark gene: CRELD1 was added gene: CRELD1 was added to Congenital Heart Defect_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CRELD1 was set to Unknown |
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