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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1105 | CRLF1 | Zornitza Stark Marked gene: CRLF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1105 | CRLF1 | Zornitza Stark Gene: crlf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1105 | CRLF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRLF1 were changed from Crisponi syndrome to Cold-induced sweating syndrome 1, MIM# 272430 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1104 | CRLF1 | Zornitza Stark Classified gene: CRLF1 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1104 | CRLF1 | Zornitza Stark Gene: crlf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1103 | CRLF1 | Zornitza Stark reviewed gene: CRLF1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cold-induced sweating syndrome 1, MIM# 272430; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | CRLF1 |
Zornitza Stark gene: CRLF1 was added gene: CRLF1 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CRLF1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CRLF1 were set to Crisponi syndrome |
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