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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.329 | CRYAB | Zornitza Stark Marked gene: CRYAB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.329 | CRYAB | Zornitza Stark Gene: cryab has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.329 | CRYAB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRYAB were changed from Cardiomyopathy, dilated, 1II,; Myopathy, myofibrillar, fatal infantile hypertrophy, alpha B crystallin related, 613869 to Cardiomyopathy, dilated, 1II, MIM# 615184 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.328 | CRYAB | Zornitza Stark Publications for gene: CRYAB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.327 | CRYAB | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CRYAB was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.326 | CRYAB | Zornitza Stark Classified gene: CRYAB as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.326 | CRYAB | Zornitza Stark Gene: cryab has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.325 | CRYAB | Zornitza Stark reviewed gene: CRYAB: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 16483541, 16793013]; Phenotypes: Cardiomyopathy, dilated, 1II, MIM# 615184; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | CRYAB | Gene migrated from ENSG00000109846 to ENSG00000109846 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | CRYAB |
Zornitza Stark gene: CRYAB was added gene: CRYAB was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,South West GLH,Expert Review Amber Mode of inheritance for gene: CRYAB was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CRYAB were set to Cardiomyopathy, dilated, 1II,; Myopathy, myofibrillar, fatal infantile hypertrophy, alpha B crystallin related, 613869 |
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