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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.123 | CRYAB | Zornitza Stark Marked gene: CRYAB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.123 | CRYAB | Zornitza Stark Gene: cryab has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.123 | CRYAB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CRYAB were changed from Myofibrillar myopathy; Cardiomyopathy, dilated to Cardiomyopathy, dilated, 1II MIM#615184 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.122 | CRYAB | Zornitza Stark Classified gene: CRYAB as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.122 | CRYAB | Zornitza Stark Gene: cryab has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v1.121 | CRYAB | Zornitza Stark reviewed gene: CRYAB: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cardiomyopathy, dilated, 1II MIM#615184; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | CRYAB |
Zornitza Stark gene: CRYAB was added gene: CRYAB was added to gNBS. Sources: BabySeq Category B gene,Expert Review Amber,BabySeq Category A gene Mode of inheritance for gene: CRYAB was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: CRYAB were set to Myofibrillar myopathy; Cardiomyopathy, dilated |
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