| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v0.4493 | CSF1R | Zornitza Stark Marked gene: CSF1R as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4493 | CSF1R | Zornitza Stark Gene: csf1r has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4493 | CSF1R | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CSF1R were changed from to Brain abnormalities, neurodegeneration, and dysosteosclerosis, (MIM#618476); Leukoencephalopathy, diffuse hereditary, with spheroids, (MIM#221820) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4492 | CSF1R | Zornitza Stark Publications for gene: CSF1R were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4491 | CSF1R | Zornitza Stark Mode of pathogenicity for gene: CSF1R was changed from to Other | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4490 | CSF1R | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CSF1R was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.4486 | CSF1R | Elena Savva reviewed gene: CSF1R: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: Other; Publications: PMID: 31330095, 24336230; Phenotypes: Brain abnormalities, neurodegeneration, and dysosteosclerosis, (MIM#618476), Leukoencephalopathy, diffuse hereditary, with spheroids, (MIM#221820); Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CSF1R |
Zornitza Stark gene: CSF1R was added gene: CSF1R was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CSF1R was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||