| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v2.0 | CTDP1 | Gene migrated from ENSG00000060069 to ENSG00000060069 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1422 | CTDP1 | Zornitza Stark Tag deep intronic tag was added to gene: CTDP1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1422 | CTDP1 | Zornitza Stark Marked gene: CTDP1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1422 | CTDP1 | Zornitza Stark Gene: ctdp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1422 | CTDP1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CTDP1 were changed from CONGENITAL CATARACTS FACIAL DYSMORPHISM AND NEUROPATHY SYNDROME to Congenital cataracts, facial dysmorphism, and neuropathy, MIM# 604168 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1421 | CTDP1 | Zornitza Stark Publications for gene: CTDP1 were set to 20301787; 14517542; 24690360; 29174527 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1420 | CTDP1 | Zornitza Stark Tag founder tag was added to gene: CTDP1. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1420 | CTDP1 | Zornitza Stark Classified gene: CTDP1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1420 | CTDP1 | Zornitza Stark Gene: ctdp1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CTDP1 |
Zornitza Stark gene: CTDP1 was added gene: CTDP1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CTDP1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CTDP1 were set to 20301787; 14517542; 24690360; 29174527 Phenotypes for gene: CTDP1 were set to CONGENITAL CATARACTS FACIAL DYSMORPHISM AND NEUROPATHY SYNDROME |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||