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| Cardiomyopathy_Paediatric v1.357 | CTF1 | Zornitza Stark Marked gene: CTF1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.357 | CTF1 | Zornitza Stark Gene: ctf1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.357 | CTF1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CTF1 were changed from to dilated cardiomyopathy MONDO:0005021, CTF1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.356 | CTF1 | Zornitza Stark Publications for gene: CTF1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.355 | CTF1 | Zornitza Stark reviewed gene: CTF1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11058912, 24503780, 26084686, 7862649, 8833032, 12234945, 24366078, 21771897, 22733458; Phenotypes: dilated cardiomyopathy MONDO:0005021, CTF1-related; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v1.0 | CTF1 | Gene migrated from ENSG00000150281 to ENSG00000150281 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cardiomyopathy_Paediatric v0.0 | CTF1 |
Zornitza Stark gene: CTF1 was added gene: CTF1 was added to Cardiomyopathy_Paediatric. Sources: NHS GMS,Expert Review Red,South West GLH Mode of inheritance for gene: CTF1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
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