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| Fetal anomalies v0.743 | CWC27 | Zornitza Stark Marked gene: CWC27 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.743 | CWC27 | Zornitza Stark Gene: cwc27 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.743 | CWC27 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CWC27 were changed from Retinitis pigmentosa, skeletal anomalies and intellectual disability to Retinitis pigmentosa with or without skeletal anomalies, MIM# 250410 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.742 | CWC27 | Zornitza Stark Publications for gene: CWC27 were set to 28285769 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.741 | CWC27 | Zornitza Stark reviewed gene: CWC27: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28285769, 31481716; Phenotypes: Retinitis pigmentosa with or without skeletal anomalies, MIM# 250410; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | CWC27 |
Zornitza Stark gene: CWC27 was added gene: CWC27 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: CWC27 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: CWC27 were set to 28285769 Phenotypes for gene: CWC27 were set to Retinitis pigmentosa, skeletal anomalies and intellectual disability |
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