Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Prepair 500+ v1.260 | CYP17A1 | Zornitza Stark Marked gene: CYP17A1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 500+ v1.260 | CYP17A1 | Zornitza Stark Gene: cyp17a1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 500+ v1.260 | CYP17A1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYP17A1 were changed from 17,20-lyase deficiency, isolated, 202110 (3) to 17-alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency MIM#202110 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 500+ v1.259 | CYP17A1 | Zornitza Stark Publications for gene: CYP17A1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Prepair 500+ v0.0 | CYP17A1 |
Seb Lunke gene: CYP17A1 was added gene: CYP17A1 was added to Prepair 500+. Sources: Mackenzie's Mission,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: CYP17A1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: CYP17A1 were set to 17,20-lyase deficiency, isolated, 202110 (3) |