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| Mendeliome v0.10301 | CYP26B1 | Zornitza Stark Marked gene: CYP26B1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10301 | CYP26B1 | Zornitza Stark Gene: cyp26b1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10301 | CYP26B1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: CYP26B1 were changed from to Craniosynostosis with radiohumeral fusions and other skeletal and craniofacial anomalies, MIM# 614416 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10300 | CYP26B1 | Zornitza Stark Publications for gene: CYP26B1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10299 | CYP26B1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: CYP26B1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10298 | CYP26B1 | Zornitza Stark reviewed gene: CYP26B1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27410456, 22019272; Phenotypes: Craniosynostosis with radiohumeral fusions and other skeletal and craniofacial anomalies, MIM# 614416; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CYP26B1 |
Zornitza Stark gene: CYP26B1 was added gene: CYP26B1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CYP26B1 was set to Unknown |
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