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| Mendeliome v0.13926 | CYP4V2 | Ain Roesley Marked gene: CYP4V2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13926 | CYP4V2 | Ain Roesley Gene: cyp4v2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13926 | CYP4V2 | Ain Roesley Phenotypes for gene: CYP4V2 were changed from to Bietti crystalline corneoretinal dystrophy, MIM# 210370 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13925 | CYP4V2 | Ain Roesley Publications for gene: CYP4V2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13925 | CYP4V2 | Ain Roesley Mode of inheritance for gene: CYP4V2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13924 | CYP4V2 | Ain Roesley reviewed gene: CYP4V2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 15042513, 22497028; Phenotypes: Bietti crystalline corneoretinal dystrophy, MIM# 210370; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | CYP4V2 |
Zornitza Stark gene: CYP4V2 was added gene: CYP4V2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: CYP4V2 was set to Unknown |
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