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| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.22 | DCHS1 | Zornitza Stark Marked gene: DCHS1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.22 | DCHS1 | Zornitza Stark Gene: dchs1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.22 | DCHS1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DCHS1 were changed from to Van Maldergem syndrome 1, MIM# 601390 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.21 | DCHS1 | Zornitza Stark Publications for gene: DCHS1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.20 | DCHS1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DCHS1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.19 | DCHS1 | Zornitza Stark reviewed gene: DCHS1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24056717, 29046692; Phenotypes: Van Maldergem syndrome 1, MIM# 601390; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.0 | DCHS1 |
Zornitza Stark gene: DCHS1 was added gene: DCHS1 was added to Periventricular grey matter heterotopia_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Australian Genomics Health Alliance Brain Malformation Flagship Mode of inheritance for gene: DCHS1 was set to Unknown |
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