| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v1.3387 | DDHD1 |
Chirag Patel Source Victorian Clinical Genetics Services was removed from DDHD1. Source ClinGen was added to DDHD1. Phenotypes for gene: DDHD1 were changed from Spastic paraplegia 28, autosomal recessive, 609340; MONDO:0012256 to Hereditary spastic paraplegia 28, MONDO:0012256 Publications for gene DDHD1 were changed from 15786464, 23176821, 24989667, 27216551, 26944165, 28818478, 29980238, 27999540, 33600578 to 15786464, 23176821, 24989667, 27216551, 26944165, 28818478, 29980238, 27999540, 33600578 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6736 | DDHD1 | Zornitza Stark Marked gene: DDHD1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6736 | DDHD1 | Zornitza Stark Gene: ddhd1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6736 | DDHD1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DDHD1 were changed from to Spastic paraplegia 28, autosomal recessive, 609340; MONDO:0012256 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6735 | DDHD1 | Zornitza Stark Publications for gene: DDHD1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6734 | DDHD1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DDHD1 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6733 | DDHD1 | Zornitza Stark reviewed gene: DDHD1: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23176821; Phenotypes: Spastic paraplegia 28, autosomal recessive, 609340, MONDO:0012256; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | DDHD1 |
Zornitza Stark gene: DDHD1 was added gene: DDHD1 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: DDHD1 was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||