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| Fetal anomalies v0.3466 | DDHD1 | Zornitza Stark Marked gene: DDHD1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3466 | DDHD1 | Zornitza Stark Gene: ddhd1 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3466 | DDHD1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DDHD1 were changed from HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA to Spastic paraplegia 28, autosomal recessive, 609340; MONDO:0012256 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3465 | DDHD1 | Zornitza Stark Publications for gene: DDHD1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3400 | DDHD1 | Belinda Chong reviewed gene: DDHD1: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 23176821; Phenotypes: Spastic paraplegia 28, autosomal recessive, 609340, MONDO:0012256; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | DDHD1 |
Zornitza Stark gene: DDHD1 was added gene: DDHD1 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: DDHD1 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DDHD1 were set to HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA |
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