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| Genetic Epilepsy v2.0 | DEPDC5 | Gene migrated from ENSG00000100150 to ENSG00000100150 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1920 | DEPDC5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DEPDC5 were changed from Epilepsy, familial focal, with variable foci 1 MIM#604364; Neurodevelopmental disorder, DEPDC5-related, MONDO:0700092 to Epilepsy, familial focal, with variable foci 1 MIM#604364; Developmental and epileptic encephalopathy 111, MIM# 620504 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1687 | DEPDC5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DEPDC5 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1686 | DEPDC5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DEPDC5 were changed from Epilepsy, familial focal, with variable foci 1 MIM#604364 to Epilepsy, familial focal, with variable foci 1 MIM#604364; Neurodevelopmental disorder, DEPDC5-related, MONDO:0700092 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1685 | DEPDC5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DEPDC5 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1684 | DEPDC5 | Dean Phelan reviewed gene: DEPDC5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 36067010, 32848577; Phenotypes: polymicrogyria, macrocephaly, epilepsy, developmental delay; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1595 | DEPDC5 | Zornitza Stark Marked gene: DEPDC5 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1595 | DEPDC5 | Zornitza Stark Gene: depdc5 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1595 | DEPDC5 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DEPDC5 were changed from to Epilepsy, familial focal, with variable foci 1 MIM#604364 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1594 | DEPDC5 | Zornitza Stark Publications for gene: DEPDC5 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1593 | DEPDC5 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DEPDC5 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1592 | DEPDC5 | Zornitza Stark reviewed gene: DEPDC5: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31444548, 23542697, 23542701; Phenotypes: Epilepsy, familial focal, with variable foci 1 MIM#604364; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | DEPDC5 |
Zornitza Stark gene: DEPDC5 was added gene: DEPDC5 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: DEPDC5 was set to Unknown |
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