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| Retinitis pigmentosa v1.0 | DHDDS | Gene migrated from ENSG00000117682 to ENSG00000117682 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.246 | DHDDS | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DHDDS were changed from Congenital disorder of glycosylation, type 1bb, MIM# 613861 to Congenital disorder of glycosylation, type 1bb, MIM# 621567 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.245 | DHDDS | Zornitza Stark edited their review of gene: DHDDS: Changed phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type 1bb, MIM# 621567 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.155 | DHDDS | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DHDDS were changed from Retinitis pigmentosa 59, 613861 to Congenital disorder of glycosylation, type 1bb, MIM# 613861 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.154 | DHDDS | Zornitza Stark Publications for gene: DHDDS were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.153 | DHDDS | Zornitza Stark Classified gene: DHDDS as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.153 | DHDDS | Zornitza Stark Gene: dhdds has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.152 | DHDDS | Zornitza Stark edited their review of gene: DHDDS: Added comment: ClinGen have lumped the CDG together with the RP -- likely represent a continuum of severity rather than distinct disorders.; Changed rating: GREEN; Changed publications: 27343064, 21295283, 28130426, 29276052, 32483926, 36046393, 24078709, 28005406, 36046393; Changed phenotypes: Congenital disorder of glycosylation, type 1bb, MIM# 613861; Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.82 | DHDDS | Zornitza Stark Marked gene: DHDDS as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.82 | DHDDS | Zornitza Stark Added comment: Comment when marking as ready: Gene is associated with multiple phenotypes, RP only reported in association with this founder Jewish Ashkenazi variant. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.82 | DHDDS | Zornitza Stark Gene: dhdds has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.82 | DHDDS | Zornitza Stark Classified gene: DHDDS as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.82 | DHDDS | Zornitza Stark Gene: dhdds has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.81 | DHDDS | Elena Savva reviewed gene: DHDDS: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: PMID: 32272552, 33077723; Phenotypes: Retinitis pigmentosa 59 MIM#613861; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Retinitis pigmentosa v0.0 | DHDDS |
Bryony Thompson gene: DHDDS was added gene: DHDDS was added to Autosomal Recessive/X-Linked Retinitis Pigmentosa_RMH. Sources: Royal Melbourne Hospital,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: DHDDS was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: DHDDS were set to Retinitis pigmentosa 59, 613861 |
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