| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mendeliome v1.3257 | DMGDH |
Chirag Patel Source Victorian Clinical Genetics Services was removed from DMGDH. Source Expert list was added to DMGDH. Phenotypes for gene: DMGDH were changed from Dimethylglycine dehydrogenase deficiency MIM#605850; Disorders and variants of other enzymes that oxidise xenobiotics to Dimethylglycine dehydrogenase deficiency MIM#605850 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3256 | DMGDH | Chirag Patel Classified gene: DMGDH as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3256 | DMGDH | Chirag Patel Gene: dmgdh has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v1.3255 | DMGDH | Chirag Patel reviewed gene: DMGDH: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Dimethylglycine dehydrogenase deficiency MONDO:0011610; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14663 | DMGDH | Elena Savva Marked gene: DMGDH as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14663 | DMGDH | Elena Savva Gene: dmgdh has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14663 | DMGDH | Elena Savva Phenotypes for gene: DMGDH were changed from to Dimethylglycine dehydrogenase deficiency MIM#605850; Disorders and variants of other enzymes that oxidise xenobiotics | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.14663 | DMGDH | Elena Savva Publications for gene: DMGDH were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6303 | DMGDH | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: DMGDH was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6302 | DMGDH | Bryony Thompson Classified gene: DMGDH as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6302 | DMGDH | Bryony Thompson Gene: dmgdh has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6301 | DMGDH | Bryony Thompson edited their review of gene: DMGDH: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6301 | DMGDH | Bryony Thompson reviewed gene: DMGDH: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 11231903, 18937046, 28881522, 27604308; Phenotypes: Dimethylglycine dehydrogenase deficiency MIM#605850, Disorders and variants of other enzymes that oxidise xenobiotics; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | DMGDH |
Zornitza Stark gene: DMGDH was added gene: DMGDH was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: DMGDH was set to Unknown |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||