| Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fetal anomalies v2.40 | DMRTA2 | Zornitza Stark Marked gene: DMRTA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.40 | DMRTA2 | Zornitza Stark Gene: dmrta2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.40 | Zornitza Stark Copied gene DMRTA2 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v2.40 | DMRTA2 |
Zornitza Stark gene: DMRTA2 was added gene: DMRTA2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Literature Mode of inheritance for gene: DMRTA2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: DMRTA2 were set to 40541527; 26757254 Phenotypes for gene: DMRTA2 were set to Microcephaly, MONDO:0001149, DMRTA2-related |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||