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| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.103 | DNA2 | Bryony Thompson Publications for gene: DNA2 were set to 31636600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.102 | DNA2 | Bryony Thompson Classified gene: DNA2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.102 | DNA2 | Bryony Thompson Added comment: Comment on list classification: AD PEO phenotype includes mitochondrial myopathy, which can present with rhabdomyolysis and exercise intolerance | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.102 | DNA2 | Bryony Thompson Gene: dna2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.101 | DNA2 | Bryony Thompson commented on gene: DNA2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.101 | DNA2 | Bryony Thompson Deleted their review | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.68 | DNA2 | Zornitza Stark Marked gene: DNA2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.68 | DNA2 | Zornitza Stark Gene: dna2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy v0.20 | DNA2 |
Bryony Thompson gene: DNA2 was added gene: DNA2 was added to Rhabdomyolysis RMH. Sources: Expert list Mode of inheritance for gene: DNA2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: DNA2 were set to 31636600 Phenotypes for gene: DNA2 were set to Progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial DNA deletions, autosomal dominant 6 MIM#615156 Review for gene: DNA2 was set to RED Added comment: Single case reported with rhabdomyolysis Sources: Expert list |
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