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| Congenital Heart Defect v1.0 | DOCK6 | Gene migrated from ENSG00000130158 to ENSG00000130158 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.315 | DOCK6 | Zornitza Stark Marked gene: DOCK6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.315 | DOCK6 | Zornitza Stark Gene: dock6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.315 | DOCK6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: DOCK6 were changed from to Adams-Oliver syndrome 2 MIM#614219 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.314 | DOCK6 | Zornitza Stark Publications for gene: DOCK6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.314 | DOCK6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: DOCK6 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.313 | DOCK6 | Zornitza Stark edited their review of gene: DOCK6: Changed mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.313 | DOCK6 | Zornitza Stark reviewed gene: DOCK6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 28160419; Phenotypes: Adams-Oliver syndrome 2 MIM#614219; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.313 | DOCK6 | Richard McCoy reviewed gene: DOCK6: Rating: RED; Mode of pathogenicity: Loss-of-function variants (as defined in pop up message) DO NOT cause this phenotype - please provide details in the comments; Publications: PMID: 21820096, 23522784, 7606848, 25824905, 25824905, 36789878; Phenotypes: neurological disorders, impaired intellectual development, microcephaly, aplasia cutis congenita, terminal transverse limb defects; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Congenital Heart Defect v0.0 | DOCK6 |
Zornitza Stark gene: DOCK6 was added gene: DOCK6 was added to Congenital Heart Defect_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: DOCK6 was set to Unknown |
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