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| BabyScreen+ newborn screening v0.963 | EFTUD2 | Zornitza Stark Classified gene: EFTUD2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.963 | EFTUD2 | Zornitza Stark Gene: eftud2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.962 | EFTUD2 | Zornitza Stark edited their review of gene: EFTUD2: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.901 | EFTUD2 | Zornitza Stark Marked gene: EFTUD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.901 | EFTUD2 | Zornitza Stark Gene: eftud2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.901 | EFTUD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EFTUD2 were changed from Mandibulofacial dysostosis with microcephaly to Mandibulofacial dysostosis, Guion-Almeida type, MIM# 610536 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.900 | EFTUD2 | Zornitza Stark reviewed gene: EFTUD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Mandibulofacial dysostosis, Guion-Almeida type, MIM# 610536; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | EFTUD2 |
Zornitza Stark gene: EFTUD2 was added gene: EFTUD2 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: EFTUD2 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Phenotypes for gene: EFTUD2 were set to Mandibulofacial dysostosis with microcephaly |
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