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| Genetic Epilepsy v0.2257 | EIF2B1 | Zornitza Stark Marked gene: EIF2B1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2257 | EIF2B1 | Zornitza Stark Gene: eif2b1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2257 | EIF2B1 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EIF2B1 were changed from to Leukoencephalopathy with vanishing white matter MIM#603896; Neonatal diabetes mellitus, MONDO:0016391, EIF2B1-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2256 | EIF2B1 | Zornitza Stark Publications for gene: EIF2B1 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.2255 | EIF2B1 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EIF2B1 was changed from Unknown to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | EIF2B1 |
Zornitza Stark gene: EIF2B1 was added gene: EIF2B1 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: EIF2B1 was set to Unknown |
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