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| Fetal anomalies v2.0 | ELMO2 | Gene migrated from ENSG00000062598 to ENSG00000062598 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2571 | ELMO2 | Zornitza Stark Marked gene: ELMO2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2571 | ELMO2 | Zornitza Stark Gene: elmo2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2571 | ELMO2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ELMO2 were changed from Intraosseous Vascular Malformation to Vascular malformation, primary intraosseous, MIM# 606893 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2202 | ELMO2 | chirag patel Classified gene: ELMO2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2202 | ELMO2 | chirag patel Gene: elmo2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2202 | ELMO2 | chirag patel Classified gene: ELMO2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2202 | ELMO2 | chirag patel Gene: elmo2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.2201 | ELMO2 | chirag patel reviewed gene: ELMO2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: ; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | ELMO2 |
Zornitza Stark gene: ELMO2 was added gene: ELMO2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Amber,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: ELMO2 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ELMO2 were set to Intraosseous Vascular Malformation |
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