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| Callosome v1.0 | EMX2 | Gene migrated from ENSG00000170370 to ENSG00000170370 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.595 | EMX2 | Zornitza Stark Tag disputed tag was added to gene: EMX2. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.142 | EMX2 | Zornitza Stark Marked gene: EMX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.142 | EMX2 | Zornitza Stark Gene: emx2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.142 | EMX2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EMX2 were changed from to Schizencephaly, MIM# 269160 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.141 | EMX2 | Zornitza Stark Publications for gene: EMX2 were set to 8528262; 9359037; 9153481; 9153481; 18409201 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.140 | EMX2 | Zornitza Stark Publications for gene: EMX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.139 | EMX2 | Zornitza Stark Classified gene: EMX2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.139 | EMX2 | Zornitza Stark Gene: emx2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.139 | EMX2 | Zornitza Stark Classified gene: EMX2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.139 | EMX2 | Zornitza Stark Gene: emx2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.138 | EMX2 | Zornitza Stark reviewed gene: EMX2: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 8528262, 9359037, 9153481, 9153481, 18409201; Phenotypes: Schizencephaly, MIM# 269160; Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Callosome v0.0 | EMX2 |
Zornitza Stark gene: EMX2 was added gene: EMX2 was added to Corpus callosum agenesis, Callosome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: EMX2 was set to Unknown |
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