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| Glycogen Storage Diseases v0.40 | EPM2A | Zornitza Stark Marked gene: EPM2A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.40 | EPM2A | Zornitza Stark Gene: epm2a has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.40 | EPM2A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: EPM2A were changed from to Epilepsy, progressive myoclonic 2A (Lafora), MIM# 254780 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.39 | EPM2A | Zornitza Stark Publications for gene: EPM2A were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.38 | EPM2A | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: EPM2A was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.37 | EPM2A | Zornitza Stark reviewed gene: EPM2A: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 9771710; Phenotypes: Epilepsy, progressive myoclonic 2A (Lafora), MIM# 254780; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Glycogen Storage Diseases v0.0 | EPM2A |
Zornitza Stark gene: EPM2A was added gene: EPM2A was added to Glycogen Storage Diseases_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: EPM2A was set to Unknown |
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