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| Mendeliome v0.12518 | EPX | Bryony Thompson Marked gene: EPX as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12518 | EPX | Bryony Thompson Gene: epx has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12518 | EPX | Bryony Thompson Phenotypes for gene: EPX were changed from to [Eosinophil peroxidase deficiency] MIM#261500 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12514 | EPX | Bryony Thompson Publications for gene: EPX were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12513 | EPX | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: EPX was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12511 | EPX | Bryony Thompson Classified gene: EPX as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12511 | EPX | Bryony Thompson Gene: epx has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12510 | EPX | Bryony Thompson reviewed gene: EPX: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 7809065, 11241847; Phenotypes: [Eosinophil peroxidase deficiency] MIM#261500; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | EPX |
Zornitza Stark gene: EPX was added gene: EPX was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: EPX was set to Unknown |
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