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| Hirschsprung disease v1.0 | ERBB2 | Gene migrated from ENSG00000141736 to ENSG00000141736 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hirschsprung disease v0.31 | ERBB2 | Chirag Patel Marked gene: ERBB2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hirschsprung disease v0.31 | ERBB2 | Chirag Patel Gene: erbb2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hirschsprung disease v0.31 | ERBB2 | Chirag Patel Phenotypes for gene: ERBB2 were changed from Visceral neuropathy, familial, 2, autosomal recessive, MIM # 619465, Complex neurocristinopathy to Visceral neuropathy, familial, 2, autosomal recessive, MIM # 619465, Complex neurocristinopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hirschsprung disease v0.30 | ERBB2 | Chirag Patel Phenotypes for gene: ERBB2 were changed from Congenital heart disease - left ventricular outflow tract obstruction defects; MONDO:0005453; Hirschsprung disease (HSCR, aganglionic megacolon, MIM#142623) to Visceral neuropathy, familial, 2, autosomal recessive, MIM # 619465, Complex neurocristinopathy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hirschsprung disease v0.30 | ERBB2 | Chirag Patel Publications for gene: ERBB2 were set to 40329538; 33720042 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hirschsprung disease v0.30 | ERBB2 | Chirag Patel Mode of inheritance for gene: ERBB2 was changed from BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hirschsprung disease v0.30 | ERBB2 | Chirag Patel Classified gene: ERBB2 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hirschsprung disease v0.30 | ERBB2 | Chirag Patel Gene: erbb2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hirschsprung disease v0.29 | Chirag Patel Copied gene ERBB2 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hirschsprung disease v0.29 | ERBB2 |
Chirag Patel gene: ERBB2 was added gene: ERBB2 was added to Hirschsprung disease. Sources: Expert Review Amber,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ERBB2 was set to BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ERBB2 were set to 40329538; 33720042 Phenotypes for gene: ERBB2 were set to Congenital heart disease - left ventricular outflow tract obstruction defects; MONDO:0005453; Hirschsprung disease (HSCR, aganglionic megacolon, MIM#142623) |
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