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| Deafness_IsolatedAndComplex v1.287 | ERCC4 | Chirag Patel Phenotypes for gene: ERCC4 were changed from Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760; MONDO:0010215 to Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760; MONDO:0010215 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.287 | ERCC4 | Chirag Patel Phenotypes for gene: ERCC4 were changed from Fanconi anemia, complementation group Q, MIM# 615272; MONDO:0014108; Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760; MONDO:0010215; XFE progeroid syndrome, MIM# 610965; MONDO:0012590 to Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760; MONDO:0010215 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.286 | ERCC4 | Chirag Patel Marked gene: ERCC4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.286 | ERCC4 | Chirag Patel Gene: ercc4 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.286 | ERCC4 | Chirag Patel reviewed gene: ERCC4: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760, MONDO:0010215; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.286 | Chirag Patel Copied gene ERCC4 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Deafness_IsolatedAndComplex v1.286 | ERCC4 |
Chirag Patel gene: ERCC4 was added gene: ERCC4 was added to Deafness_IsolatedAndComplex. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ERCC4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Publications for gene: ERCC4 were set to 23623386; 8797827; 23623389; 17183314; 29105242 Phenotypes for gene: ERCC4 were set to Fanconi anemia, complementation group Q, MIM# 615272; MONDO:0014108; Xeroderma pigmentosum, group F, MIM# 278760; MONDO:0010215; XFE progeroid syndrome, MIM# 610965; MONDO:0012590 |
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