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| Mendeliome v0.12464 | ERCC6 | Zornitza Stark Marked gene: ERCC6 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12464 | ERCC6 | Zornitza Stark Gene: ercc6 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12464 | ERCC6 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERCC6 were changed from to Cockayne syndrome, type B, MIM#133540; Cerebrooculofacioskeletal syndrome 1, MIM#214150; De Sanctis-Cacchione syndrome, MIM#278800 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12463 | ERCC6 | Zornitza Stark Publications for gene: ERCC6 were set to 20301516 20456449 9443879 8566949 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12462 | ERCC6 | Zornitza Stark Publications for gene: ERCC6 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.12461 | ERCC6 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ERCC6 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.10213 | ERCC6 | Belinda Chong reviewed gene: ERCC6: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20301516 20456449 9443879 8566949; Phenotypes: Cockayne syndrome, type B, MIM#133540, Cerebrooculofacioskeletal syndrome 1, MIM#214150, De Sanctis-Cacchione syndrome, MIM#278800; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1695 | ERCC6L2 | Zornitza Stark Marked gene: ERCC6L2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1695 | ERCC6L2 | Zornitza Stark Gene: ercc6l2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1695 | ERCC6L2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERCC6L2 were changed from to Bone marrow failure syndrome 2, MIM# 615715 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1694 | ERCC6L2 | Zornitza Stark Publications for gene: ERCC6L2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1693 | ERCC6L2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ERCC6L2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.1692 | ERCC6L2 | Zornitza Stark reviewed gene: ERCC6L2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24507776, 27185855; Phenotypes: Bone marrow failure syndrome 2, MIM# 615715; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | ERCC6L2 |
Zornitza Stark gene: ERCC6L2 was added gene: ERCC6L2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ERCC6L2 was set to Unknown |
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| Mendeliome v0.0 | ERCC6 |
Zornitza Stark gene: ERCC6 was added gene: ERCC6 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: ERCC6 was set to Unknown |
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