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| BabyScreen+ newborn screening v0.959 | ERCC8 | Zornitza Stark Marked gene: ERCC8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.959 | ERCC8 | Zornitza Stark Gene: ercc8 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.959 | ERCC8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERCC8 were changed from Cockayne syndrome to Cockayne syndrome, type A, MIM# 216400; MONDO:0019569 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.958 | ERCC8 | Zornitza Stark Classified gene: ERCC8 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.958 | ERCC8 | Zornitza Stark Gene: ercc8 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.957 | ERCC8 | Zornitza Stark reviewed gene: ERCC8: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Cockayne syndrome, type A, MIM# 216400, MONDO:0019569; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | ERCC8 |
Zornitza Stark gene: ERCC8 was added gene: ERCC8 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: ERCC8 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: ERCC8 were set to Cockayne syndrome |
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