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| Periventricular Grey Matter Heterotopia v2.0 | ERMARD | Gene migrated from ENSG00000130023 to ENSG00000130023 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.3 | ERMARD | Zornitza Stark Marked gene: ERMARD as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.3 | ERMARD | Zornitza Stark Gene: ermard has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.3 | ERMARD | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ERMARD were changed from to Periventricular nodular heterotopia 6, MIM#615544 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.3 | ERMARD | Zornitza Stark Classified gene: ERMARD as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.3 | ERMARD | Zornitza Stark Gene: ermard has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.2 | ERMARD | Zornitza Stark Publications for gene: ERMARD were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.2 | ERMARD | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: ERMARD was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.2 | ERMARD | Zornitza Stark Classified gene: ERMARD as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.2 | ERMARD | Zornitza Stark Gene: ermard has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.1 | ERMARD | Zornitza Stark reviewed gene: ERMARD: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24056535, 27087860; Phenotypes: Periventricular nodular heterotopia 6, MIM#615544; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Periventricular Grey Matter Heterotopia v0.0 | ERMARD |
Zornitza Stark gene: ERMARD was added gene: ERMARD was added to Periventricular grey matter heterotopia_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services,Australian Genomics Health Alliance Brain Malformation Flagship Mode of inheritance for gene: ERMARD was set to Unknown |
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