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| Ataxia v2.1 | ESRRG | Zornitza Stark Phenotypes for gene: ESRRG were changed from Movement disorder, MONDO:0005395, ESRRG-related to Movement disorder, congenital nonprogressive, with ataxia and eye movement abnormalities, MIM# 621639 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia v2.0 | ESRRG | Zornitza Stark edited their review of gene: ESRRG: Changed phenotypes: Movement disorder, congenital nonprogressive, with ataxia and eye movement abnormalities, MIM# 621639 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia v2.0 | ESRRG | Gene migrated from ENSG00000196482 to ENSG00000196482 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia v1.156 | ESRRG | Zornitza Stark Marked gene: ESRRG as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia v1.156 | ESRRG | Zornitza Stark Gene: esrrg has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia v1.156 | Zornitza Stark Copied gene ESRRG from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ataxia v1.156 | ESRRG |
Zornitza Stark gene: ESRRG was added gene: ESRRG was added to Ataxia. Sources: Expert Review Green,Literature Mode of inheritance for gene: ESRRG was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: ESRRG were set to 41265451 Phenotypes for gene: ESRRG were set to Movement disorder, MONDO:0005395, ESRRG-related |
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