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| BabyScreen+ newborn screening v0.1044 | FAM161A | Zornitza Stark Marked gene: FAM161A as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1044 | FAM161A | Zornitza Stark Gene: fam161a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1044 | FAM161A | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FAM161A were changed from Retinal dystrophy to Retinitis pigmentosa 28, 606068 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1043 | FAM161A | Zornitza Stark Classified gene: FAM161A as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1043 | FAM161A | Zornitza Stark Gene: fam161a has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.1042 | FAM161A | Zornitza Stark reviewed gene: FAM161A: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Retinitis pigmentosa 28, 606068; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BabyScreen+ newborn screening v0.0 | FAM161A |
Zornitza Stark gene: FAM161A was added gene: FAM161A was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FAM161A was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FAM161A were set to Retinal dystrophy |
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