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| Chromosome Breakage Disorders v0.90 | FANCC | Zornitza Stark Marked gene: FANCC as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.90 | FANCC | Zornitza Stark Gene: fancc has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.90 | FANCC | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCC were changed from to Fanconi anemia, complementation group C, MIM# 227645; MONDO:0009213 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.89 | FANCC | Zornitza Stark Publications for gene: FANCC were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.88 | FANCC | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FANCC was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.87 | FANCC | Zornitza Stark reviewed gene: FANCC: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31044565, 30792206, 28717661; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group C, MIM# 227645, MONDO:0009213; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | FANCC |
Zornitza Stark gene: FANCC was added gene: FANCC was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FANCC was set to Unknown |
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