Date | Panel | Item | Activity | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fetal anomalies v0.1569 | FANCF | Zornitza Stark Marked gene: FANCF as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1569 | FANCF | Zornitza Stark Gene: fancf has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1569 | FANCF | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCF were changed from FANCONI ANEMIA, COMPLEMENTATION GROUP F to Fanconi anaemia, complementation group F 603467; MONDO:0011325 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.1568 | FANCF | Zornitza Stark Publications for gene: FANCF were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fetal anomalies v0.0 | FANCF |
Zornitza Stark gene: FANCF was added gene: FANCF was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FANCF was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FANCF were set to FANCONI ANEMIA, COMPLEMENTATION GROUP F |