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| Chromosome Breakage Disorders v0.109 | FANCL | Zornitza Stark Marked gene: FANCL as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.109 | FANCL | Zornitza Stark Gene: fancl has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.109 | FANCL | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FANCL were changed from to Fanconi anemia, complementation group L, MIM# 614083; MONDO:0013566 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.108 | FANCL | Zornitza Stark Publications for gene: FANCL were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.107 | FANCL | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FANCL was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.106 | FANCL | Zornitza Stark reviewed gene: FANCL: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19405097, 25754594, 33394227, 33224012; Phenotypes: Fanconi anemia, complementation group L, MIM# 614083, MONDO:0013566; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chromosome Breakage Disorders v0.2 | FANCL |
Zornitza Stark gene: FANCL was added gene: FANCL was added to Chromosome breakage disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FANCL was set to Unknown |
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