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| Mendeliome v0.13106 | FARS2 | Bryony Thompson Marked gene: FARS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13106 | FARS2 | Bryony Thompson Gene: fars2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13106 | FARS2 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: FARS2 were changed from to combined oxidative phosphorylation defect type 14 MONDO:0013986; hereditary spastic paraplegia 77 MONDO:0014882 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13105 | FARS2 | Bryony Thompson Publications for gene: FARS2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13104 | FARS2 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FARS2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13103 | FARS2 | Bryony Thompson reviewed gene: FARS2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 30250868, 30177229, 29126765, 28043061; Phenotypes: combined oxidative phosphorylation defect type 14 MONDO:0013986, hereditary spastic paraplegia 77 MONDO:0014882; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FARS2 |
Zornitza Stark gene: FARS2 was added gene: FARS2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FARS2 was set to Unknown |
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