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| Fetal anomalies v0.3636 | FARS2 | Zornitza Stark Marked gene: FARS2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3636 | FARS2 | Zornitza Stark Gene: fars2 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3636 | FARS2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FARS2 were changed from Neurometabolic disorder due to FARS2 deficiency to Combined oxidative phosphorylation deficiency 14, MIM#614946 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3635 | FARS2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FARS2 was changed from to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3634 | FARS2 | Zornitza Stark changed review comment from: Severe neurologic phenotype described.; to: Clinical presentation is typically postnatal. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.3634 | FARS2 | Zornitza Stark edited their review of gene: FARS2: Changed rating: RED | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FARS2 |
Zornitza Stark gene: FARS2 was added gene: FARS2 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FARS2 was set to Publications for gene: FARS2 were set to 28043061; 29326872; 27549011; 29126765; 27095821 Phenotypes for gene: FARS2 were set to Neurometabolic disorder due to FARS2 deficiency |
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