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| Genetic Epilepsy v2.0 | FASTKD2 | Gene migrated from ENSG00000118246 to ENSG00000118246 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1563 | FASTKD2 | Bryony Thompson Publications for gene: FASTKD2 were set to 18771761; 28499982 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1562 | FASTKD2 | Bryony Thompson Classified gene: FASTKD2 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1562 | FASTKD2 | Bryony Thompson Gene: fastkd2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.1561 | FASTKD2 | Bryony Thompson reviewed gene: FASTKD2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18771761, 28499982, 31944455, 34234304; Phenotypes: FASTKD2-related infantile mitochondrial encephalomyopathy MONDO:0015632; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.268 | FASTKD2 | Zornitza Stark Marked gene: FASTKD2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.268 | FASTKD2 | Zornitza Stark Gene: fastkd2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.268 | FASTKD2 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FASTKD2 were changed from to Mitochondrial complex IV deficiency, MIM#220110 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.267 | FASTKD2 | Zornitza Stark Publications for gene: FASTKD2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.266 | FASTKD2 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FASTKD2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.265 | FASTKD2 | Zornitza Stark Classified gene: FASTKD2 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.265 | FASTKD2 | Zornitza Stark Gene: fastkd2 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.264 | FASTKD2 | Zornitza Stark reviewed gene: FASTKD2: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 18771761, 28499982; Phenotypes: Mitochondrial complex IV deficiency, MIM#220110; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v0.0 | FASTKD2 |
Zornitza Stark gene: FASTKD2 was added gene: FASTKD2 was added to Genetic Epilepsy_AustralianGenomics_VCGS. Sources: Australian Genomics Health Alliance Epilepsy Flagship,Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FASTKD2 was set to Unknown |
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