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| Genetic Epilepsy v2.60 | FBRSL1 | Zornitza Stark Marked gene: FBRSL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.60 | FBRSL1 | Zornitza Stark Gene: fbrsl1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.60 | FBRSL1 | Zornitza Stark Classified gene: FBRSL1 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.60 | FBRSL1 | Zornitza Stark Gene: fbrsl1 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.59 | FBRSL1 | Zornitza Stark changed review comment from: Two further individuals reported.; to: Two further individuals reported. Both developed seizures in early childhood. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.59 | FBRSL1 | Zornitza Stark All sources for gene: FBRSL1 were removed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.58 | FBRSL1 | Zornitza Stark edited their review of gene: FBRSL1: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.58 | Zornitza Stark Copied gene FBRSL1 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.58 | FBRSL1 |
Zornitza Stark gene: FBRSL1 was added gene: FBRSL1 was added to Genetic Epilepsy. Sources: Expert Review Green,Literature Mode of inheritance for gene: FBRSL1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: FBRSL1 were set to 32424618; 41232796; 39062605 Phenotypes for gene: FBRSL1 were set to Camptodactyly, impaired intellectual development, and facial dysmorphism syndrome, MIM# 621722 |
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| Genetic Epilepsy v2.57 | FBRSL1 | Zornitza Stark changed review comment from: Two further individuals reported. Both developed epilepsy in early childhood.; to: Two further individuals reported. Both developed epilepsy in early childhood. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.57 | FBRSL1 | Zornitza Stark changed review comment from: Two further individuals reported.; to: Two further individuals reported. Both developed epilepsy in early childhood. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.57 | FBRSL1 | Zornitza Stark edited their review of gene: FBRSL1: Changed rating: AMBER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.57 | Zornitza Stark Copied gene FBRSL1 from panel Fetal anomalies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetic Epilepsy v2.57 | FBRSL1 |
Zornitza Stark gene: FBRSL1 was added gene: FBRSL1 was added to Genetic Epilepsy. Sources: Expert Review Green,Literature,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FBRSL1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: FBRSL1 were set to 32424618; 34805182; 41232796; 39062605 Phenotypes for gene: FBRSL1 were set to Camptodactyly, impaired intellectual development, and facial dysmorphism syndrome, MIM# 621722 |
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