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| Arthrogryposis v2.13 | FBRSL1 | Zornitza Stark Marked gene: FBRSL1 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v2.13 | FBRSL1 | Zornitza Stark Gene: fbrsl1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v2.13 | FBRSL1 | Zornitza Stark Classified gene: FBRSL1 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v2.13 | FBRSL1 | Zornitza Stark Gene: fbrsl1 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v2.12 | FBRSL1 | Zornitza Stark changed review comment from: Two further individuals reported.; to: Two further individuals reported. All reported individuals have contractures as a key feature of the condition. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v2.12 | FBRSL1 | Zornitza Stark All sources for gene: FBRSL1 were removed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v2.11 | Zornitza Stark Copied gene FBRSL1 from panel Fetal anomalies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Arthrogryposis v2.11 | FBRSL1 |
Zornitza Stark gene: FBRSL1 was added gene: FBRSL1 was added to Arthrogryposis. Sources: Expert Review Green,Literature,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FBRSL1 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: FBRSL1 were set to 32424618; 34805182; 41232796; 39062605 Phenotypes for gene: FBRSL1 were set to Camptodactyly, impaired intellectual development, and facial dysmorphism syndrome, MIM# 621722 |
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