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| Mendeliome v0.13135 | FDX2 | Bryony Thompson Marked gene: FDX2 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13135 | FDX2 | Bryony Thompson Gene: fdx2 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13135 | FDX2 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: FDX2 were changed from to inborn mitochondrial myopathy MONDO:0009637 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13134 | FDX2 | Bryony Thompson Publications for gene: FDX2 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13133 | FDX2 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FDX2 was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.13132 | FDX2 | Bryony Thompson reviewed gene: FDX2: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24281368, 28803783, 30010796, 35079622, 34905296; Phenotypes: inborn mitochondrial myopathy MONDO:0009637; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FDX2 |
Zornitza Stark gene: FDX2 was added gene: FDX2 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FDX2 was set to Unknown |
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