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| Bleeding and Platelet Disorders v1.55 | FGA | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FGA was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v1.52 | FGA | Bryony Thompson edited their review of gene: FGA: Changed rating: GREEN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v1.52 | FGA | Bryony Thompson reviewed gene: FGA: Rating: ; Mode of pathogenicity: None; Publications: 10602365, 11460510; Phenotypes: Congenital fibrinogen deficiency MONDO:0018060; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.223 | FGA | Zornitza Stark Marked gene: FGA as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.223 | FGA | Zornitza Stark Gene: fga has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.223 | FGA | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGA were changed from to Afibrinogenemia, congenital (MIM#202400) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.222 | FGA | Zornitza Stark Publications for gene: FGA were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.221 | FGA | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGA was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.220 | FGA | Zornitza Stark reviewed gene: FGA: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 31064749, 17295221, 19073821, 11739173; Phenotypes: Afibrinogenemia, congenital (MIM#202400); Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.0 | FGA |
Zornitza Stark gene: FGA was added gene: FGA was added to Bleeding Disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGA was set to Unknown |
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