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| Bleeding and Platelet Disorders v2.0 | FGB | Gene migrated from ENSG00000171564 to ENSG00000171564 (gene set migration) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v1.54 | FGB | Bryony Thompson Publications for gene: FGB were set to 12393540; 16195396; 24560896 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v1.54 | FGB | Bryony Thompson Publications for gene: FGB were set to 12393540; 16195396 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v1.53 | FGB | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FGB was changed from BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal to BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v1.52 | FGB | Bryony Thompson reviewed gene: FGB: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 24560896; Phenotypes: Congenital fibrinogen deficiency MONDO:0018060; Mode of inheritance: BOTH monoallelic and biallelic (but BIALLELIC mutations cause a more SEVERE disease form), autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.260 | FGB | Zornitza Stark Marked gene: FGB as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.260 | FGB | Zornitza Stark Gene: fgb has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.260 | FGB | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGB were changed from to Afibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400; Hypofibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400; Dysfibrinogenemia, congenital, MIM# 616004 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.259 | FGB | Zornitza Stark Publications for gene: FGB were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.258 | FGB | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGB was changed from Unknown to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.257 | FGB | Zornitza Stark reviewed gene: FGB: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 12393540, 16195396; Phenotypes: Afibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400, Hypofibrinogenaemia, congenital, MIM# 202400, Dysfibrinogenemia, congenital, MIM# 616004; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bleeding and Platelet Disorders v0.0 | FGB |
Zornitza Stark gene: FGB was added gene: FGB was added to Bleeding Disorders_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGB was set to Unknown |
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