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| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1023 | FGD4 | Zornitza Stark Marked gene: FGD4 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1023 | FGD4 | Zornitza Stark Gene: fgd4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1023 | FGD4 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGD4 were changed from Charcot-Marie-Tooth disease to Charcot Marie Tooth disease, type 4H, MIM#609311 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1022 | FGD4 | Zornitza Stark Classified gene: FGD4 as Red List (low evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1022 | FGD4 | Zornitza Stark Gene: fgd4 has been classified as Red List (Low Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.1021 | FGD4 | Zornitza Stark reviewed gene: FGD4: Rating: RED; Mode of pathogenicity: None; Publications: ; Phenotypes: Charcot Marie Tooth disease, type 4H, MIM#609311; Mode of inheritance: BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Genomic newborn screening: BabyScreen+ v0.0 | FGD4 |
Zornitza Stark gene: FGD4 was added gene: FGD4 was added to gNBS. Sources: BabySeq Category A gene,Expert Review Green Mode of inheritance for gene: FGD4 was set to BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal Phenotypes for gene: FGD4 were set to Charcot-Marie-Tooth disease |
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