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| Fetal anomalies v1.533 | FGD5 | Krithika Murali Phenotypes for gene: FGD5 were changed from tetralogy of fallot MONDO:0008542 to Congenital heart disease - MONDO:0005453, FGD5-related | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.532 | FGD5 | Krithika Murali Publications for gene: FGD5 were set to 32037394; 30232381 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.531 | FGD5 | Krithika Murali Classified gene: FGD5 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.531 | FGD5 | Krithika Murali Gene: fgd5 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.530 | Krithika Murali Added reviews for gene FGD5 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.529 | Krithika Murali Copied gene FGD5 from panel Mendeliome | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v1.529 | FGD5 |
Krithika Murali gene: FGD5 was added gene: FGD5 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Red,Literature Mode of inheritance for gene: FGD5 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted Publications for gene: FGD5 were set to 32037394; 30232381 Phenotypes for gene: FGD5 were set to tetralogy of fallot MONDO:0008542 |
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