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| Fetal anomalies v0.1288 | FGF8 | Zornitza Stark Marked gene: FGF8 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1288 | FGF8 | Zornitza Stark Gene: fgf8 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1288 | FGF8 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF8 were changed from Hypogonadotropic hypogonadism 6 with or without anosmia 612702 to Holoprosencephaly; MONDO:0016296 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1287 | FGF8 | Zornitza Stark Publications for gene: FGF8 were set to 20463092; 18596921; 24280688 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1286 | FGF8 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGF8 was changed from MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1285 | FGF8 | Zornitza Stark reviewed gene: FGF8: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 27363716, 29584859; Phenotypes: Holoprosencephaly, MONDO:0016296; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.1241 | FGF8 | Ain Roesley reviewed gene: FGF8: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 20301509; Phenotypes: Hypogonadotropic hypogonadism 6 with or without anosmia MIM#612702; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted; Current diagnostic: yes | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fetal anomalies v0.0 | FGF8 |
Zornitza Stark gene: FGF8 was added gene: FGF8 was added to Fetal anomalies. Sources: Expert Review Green,Genomics England PanelApp Mode of inheritance for gene: FGF8 was set to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown Publications for gene: FGF8 were set to 20463092; 18596921; 24280688 Phenotypes for gene: FGF8 were set to Hypogonadotropic hypogonadism 6 with or without anosmia 612702 |
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