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| Mendeliome v0.6177 | FGF9 | Zornitza Stark edited their review of gene: FGF9: Changed phenotypes: Multiple synostoses syndrome 3, OMIM # 612961, Craniosynostosis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6177 | FGF9 | Zornitza Stark Marked gene: FGF9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6177 | FGF9 | Zornitza Stark Gene: fgf9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6177 | FGF9 | Zornitza Stark Phenotypes for gene: FGF9 were changed from to Multiple synostoses syndrome 3, OMIM # 612961; Craniosynostosis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6176 | FGF9 | Zornitza Stark Publications for gene: FGF9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6175 | FGF9 | Zornitza Stark Mode of inheritance for gene: FGF9 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.6174 | FGF9 | Zornitza Stark reviewed gene: FGF9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 33140402, 28730625, 19589401, 33174625, 19219044, 28730625; Phenotypes: Multiple synostoses syndrome 3, OMIM # 612961; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Mendeliome v0.0 | FGF9 |
Zornitza Stark gene: FGF9 was added gene: FGF9 was added to Mendeliome_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGF9 was set to Unknown |
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