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| Craniosynostosis v1.17 | FGF9 | Zornitza Stark Publications for gene: FGF9 were set to | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.16 | FGF9 | Zornitza Stark Classified gene: FGF9 as Green List (high evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.16 | FGF9 | Zornitza Stark Gene: fgf9 has been classified as Green List (High Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v1.15 | FGF9 | Chris Richmond reviewed gene: FGF9: Rating: GREEN; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19589401, 28730625, 19219044; Phenotypes: Multiple synostoses syndrome 3 (612961); Mode of inheritance: None | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.12 | FGF9 | Bryony Thompson Marked gene: FGF9 as ready | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.12 | FGF9 | Bryony Thompson Gene: fgf9 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.12 | FGF9 | Bryony Thompson Phenotypes for gene: FGF9 were changed from to Multiple synostoses syndrome 3 MIM#612961 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.11 | FGF9 | Bryony Thompson Mode of inheritance for gene: FGF9 was changed from Unknown to MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.10 | FGF9 | Bryony Thompson Classified gene: FGF9 as Amber List (moderate evidence) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.10 | FGF9 | Bryony Thompson Gene: fgf9 has been classified as Amber List (Moderate Evidence). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.9 | FGF9 | Bryony Thompson reviewed gene: FGF9: Rating: AMBER; Mode of pathogenicity: None; Publications: 19219044, 28730625; Phenotypes: Multiple synostoses syndrome 3 MIM#612961; Mode of inheritance: MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Craniosynostosis v0.0 | FGF9 |
Zornitza Stark gene: FGF9 was added gene: FGF9 was added to Craniosynostosis_VCGS. Sources: Expert Review Green,Victorian Clinical Genetics Services Mode of inheritance for gene: FGF9 was set to Unknown |
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